Nasze podejście

Co nas wyróżnia

Nasze laboratorium koncentruje się na izolowaniu krążących komórek nowotworowych z krwi pacjentów i odkrywaniu ich tajemnic. Tutaj dowiesz się, w jaki sposób uzyskujemy przełomowe informacje na temat wnętrza komórek nowotworowych.

1. izolacja komórek nowotworowych

Nasza praca zwykle rozpoczyna się od izolacji krążących komórek nowotworowych z krwi pacjenta. Komórki te są jak maleńkie kapsułki informacyjne, które dostarczają nam cennych informacji na temat aktywności i rozwoju komórek nowotworowych. Zamiast krwi możemy również izolować komórki nowotworowe z biopsji, moczu, płynu mózgowo-rdzeniowego, wodobrzusza itp.

2. określenie ekspresji genów

Kluczowym krokiem w naszym procesie jest określenie odpowiedniej ekspresji genów w wyizolowanych komórkach nowotworowych. Tutaj identyfikujemy aktywne geny, które dają nam wgląd w szczególnie aktywne szlaki metaboliczne i sygnalizacyjne komórek nowotworowych. Metabolizm zapewnia energię i materiały, których komórka nowotworowa potrzebuje do wzrostu i podziału. Szlaki sygnalizacyjne odgrywają decydującą rolę w kontrolowaniu aktywności komórek i komunikacji z otaczającymi komórkami i tkankami oraz znacząco przyczyniają się do rozwoju nowotworów.

3. identyfikacja opcji terapeutycznych

W oparciu o zdobytą wiedzę identyfikujemy substancje, które są w stanie blokować szlaki metaboliczne i sygnalizacyjne komórek nowotworowych. To innowacyjne podejście umożliwia opracowanie precyzyjnych interwencji i interweniowanie konkretnie w przebiegu choroby.

4. spersonalizowane podejścia terapeutyczne

Wyniki naszych testów umożliwiają zespołowi medycznemu wybór i zastosowanie metod terapeutycznych zidentyfikowanych specjalnie dla danego nowotworu. Poprzez specyficzne blokowanie szlaków metabolicznych i sygnalizacyjnych, oferujemy indywidualne opcje leczenia, które są dostosowane do unikalnych cech każdego guza. W iQMedix wykorzystujemy najnowocześniejsze technologie biologii molekularnej w celu przyspieszenia leczenia raka. Naszą misją jest stosowanie innowacyjnych rozwiązań w celu poprawy jakości życia naszych pacjentów i skutecznego prowadzenia walki z rakiem.

1. izolacja komórek nowotworowych

2. określenie ekspresji genów

3. identyfikacja opcji terapeutycznych

4. spersonalizowane podejścia terapeutyczne

Nasza oferta

Metavectum Prevent

Profilaktyczne wczesne wykrywanie nowotworów
Zapobieganie w stadium 0: "Czy mam raka?"
Monitorowanie w późniejszych stadiach: "Czy mój rak powrócił?".

Metavectum Select

Substancje naturalne i leki pozarejestracyjne
na etapie 1-2
"Które substancje uzupełniające najskuteczniej zwalczają mojego raka?"

Metavectum Complete

Kompleksowa diagnostyka
na etapie 3 - 4
"Która terapia jest dla mnie najlepsza?"

Wytyczne a spersonalizowana terapia

Dostosowane
Terapia

Wymiar
dostosowany
Terapia

Wytyczne oznaczają, że wszyscy pacjenci na przykład z rakiem żołądka są leczeni zgodnie z tymi samymi wytycznymi. Mówiąc prościej, można to opisać jako "zasadę konewki". Jeśli jednak przyjrzymy się bliżej pacjentom z rakiem żołądka przy użyciu dostępnych obecnie metod biologii molekularnej i biochemii, zobaczymy, że żaden z tych guzów nie jest identyczny z innym guzem w tej grupie. jest. Nieuchronnie prowadzi to do zapotrzebowania na indywidualną, spersonalizowaną terapię. Oznacza to, że nowoczesne metody biologii molekularnej są wykorzystywane do badania szlaków metabolicznych wykorzystywanych przez poszczególne nowotwory i znajdowania struktur docelowych, które można zablokować za pomocą zatwierdzonych leków. Szukasz więc pięty achillesowej guza. W ramach zindywidualizowanej terapii określone struktury docelowe są następnie atakowane i blokowane. Struktury docelowe to na przykład węzły w systemie przekazywania informacji guza, znane również jako receptory, które odbierają wiadomość, a następnie przekazują ją dalej, podobnie jak w systemie telefonicznym. Receptory te składają się z bardzo złożonych białek, które są blokowane przez odpowiedni lek.

Można by pomyśleć, że samo zidentyfikowanie receptorów wykorzystywanych przez nowotwory i zablokowanie ich za pomocą leków może rozwiązać problem nowotworów. Niestety tak nie jest. Nowotwory żyją własnym życiem, porównywalnym do życia pojedynczych osóbktóre budują sieć komunikacji, pozyskiwania energii, technologii czujników i produkcji.

W ten sposób reagują na wpływy wewnątrz organizmu, ale także na wpływy z zewnątrz. Klasyczne leki przeciwnowotworowe, takie jak na przykład związki platyny, natychmiast wywołują mechanizmy ochronne w ocalałych komórkach nowotworowych, w tym Opory zwane. Obejmuje to na przykład wyrzucanie leków poprzez sprzęganie ich z białkami transportowymi (transporterami ABC, ligazami itp.), a tym samym usuwanie ich z komórki nowotworowej. Lub komórka nowotworowa wykorzystuje Odpowiedź na terapię równoległymi szlakami metabolicznymiprzeciwko którym stosowane leki nie pomagają. Można to porównać do sytuacji na ulicy miasta: jeśli główna droga jest zablokowana przez przeszkodę, ruch jest kierowany boczną drogą

Rozpoznaj i działaj wcześnie

Krążące komórki nowotworowe

Nawet bardzo małe guzy w organizmie uwalniają komórki nowotworowe do krwi. Najmniejszy guz pierwotny, który uwalniał komórki CTC (Circulating Tumour Cells) miał wymiary 0,094 mm x 0,094 mm, jego objętość obliczono na 0,0004 mm3, a jego wydajność oszacowano na 1 CTC na 30 minut. Pokazuje to, że CTC są uwalniane do krwi i/lub układu limfatycznego na bardzo wczesnym etapie i mogą dostarczać informacji o metabolizmie guza i opcjach leczenia.

Tego "wczesnego guza" nie można wykryć za pomocą obecnych technik obrazowania. CTC zawierają zarówno DNA, jak i mRNA guza, a także wszystkie białka i produkty przemiany materii wytwarzane przez nowotwór.

Izolacja CTC nie jest trywialna. Jeden mililitr (1 ml) krwi zawiera miliony komórek krwi (czerwonych i białych krwinek, komórek odpornościowych itp.), wśród których znajduje się od jednej do pięciu krążących komórek nowotworowych. Analiza tych CTC oferuje obecnie najlepszą okazję do uzyskania kompleksowych informacji na temat guza i przerzutów, które można następnie wykorzystać do ukierunkowanych celów terapeutycznych.

Komórki nowotworowe różnią się od zdrowych komórek nieco inną aktywnością genetyczną i składem. Jest to również widoczne w nieznacznie zmienionych strukturach na zewnętrznej powierzchni komórek nowotworowych. Tak zwane przeciwciała są w stanie rozpoznać te struktury i dzięki temu odróżnić komórki zdrowe od nowotworowych.

Spojrzenie do wnętrza komórek nowotworowych

Izolacja krążących komórek nowotworowych

Dalsza procedura jest trudna: przeciwciała są sprzężone z maleńkimi cząsteczkami magnetycznymi (wielkości mikrometra, µm) i te "kulki magnetyczne" są dodawane do próbki krwi. Przeciwciała wyszukują teraz komórki nowotworowe, wiążą się z nimi i mogą zostać wyekstrahowane z próbki po 20-30 minutach przy użyciu większego magnesu.

Aby upewnić się, że są to rzeczywiście nabłonkowe komórki nowotworowe, a nie rozproszone zdrowe komórki nabłonkowe, które zostały wydalone z narządów ciała, określa się ilościowo około 10 genów markerowych typowych dla nowotworów. Całość istotnych informacji genetycznych krążących komórek nowotworowych (CTC) jest następnie określana ilościowo w transkryptomie za pomocą RT-PCR, sprawdzana w proteomie i włączana do propozycji terapii.

Na liczbę CTC mogą również wpływać środki chemioterapeutyczne. Właściwości biomolekularne (ekspresja genów i mutacje) guza pierwotnego i CTC są podobne w około 90-95 %.

Biopsja guza pierwotnego dostarcza informacji o aktualnym stanie nowotworu. Analiza ekspresji genów i mutacji CTC łączy sytuację w guzie pierwotnym z przyszłym rozwojem, aż do powstania przerzutów i ich reorientacji genetycznej i fenotypowej w celu pomyślnego utworzenia kolonii, które nie padną ofiarą układu odpornościowego po drodze.