Notre approche : l'ARNm issu de la biopsie liquide

ce qui nous différencie

Notre laboratoire se concentre sur l'isolement des cellules tumorales circulantes dans le sang des patients et sur la découverte de leurs secrets. Vous découvrirez ici comment nous procédons pour obtenir des informations révolutionnaires sur l'intérieur des cellules tumorales.

1. l'isolement des cellules tumorales

Notre travail commence généralement par l'isolement des cellules tumorales circulantes dans le sang des patients. Ces cellules sont comme de minuscules capsules d'information qui nous fournissent de précieuses indications sur les activités et le développement des cellules tumorales. Au lieu du sang, nous pouvons également isoler des cellules tumorales à partir de biopsies, d'urine, de liquide céphalorachidien, d'ascite, etc.

2. détermination de l'expression des gènes

Une étape décisive de notre processus est la détermination de l'expression génétique pertinente dans les cellules tumorales isolées. Nous identifions ici les gènes actifs qui nous donnent un aperçu des voies métaboliques et de signalisation particulièrement actives des cellules tumorales. Le métabolisme fournit l'énergie et les matériaux dont la cellule tumorale a besoin pour se développer et se diviser. Les voies de signalisation jouent un rôle crucial dans le contrôle de l'activité cellulaire et de la communication avec les cellules et les tissus environnants et contribuent de manière significative au développement des tumeurs.

3. identification des options thérapeutiques

Sur la base des connaissances acquises, nous identifions de manière ciblée des substances capables de bloquer les voies métaboliques et de signalisation des cellules tumorales. Cette approche innovante permet de développer des interventions précises et d'intervenir de manière ciblée dans l'évolution de la maladie.

4. approches thérapeutiques personnalisées

Les résultats de nos analyses permettent à votre équipe médicale de choisir et d'appliquer des approches thérapeutiques spécialement identifiées pour votre tumeur. En bloquant de manière ciblée les voies métaboliques et de signalisation, nous proposons des options thérapeutiques individuelles adaptées aux caractéristiques uniques de chaque tumeur. Chez iQMedix, nous utilisons des technologies de biologie moléculaire de pointe pour faire progresser le traitement du cancer. Notre mission est d'appliquer des solutions innovantes afin d'améliorer la qualité de vie de nos patients et de mener à bien la lutte contre le cancer.

1. l'isolement des cellules tumorales

Notre travail commence généralement par l'isolement des cellules tumorales circulantes dans le sang des patients. Ces cellules sont comme de minuscules capsules d'information qui nous fournissent de précieuses indications sur les activités et le développement des cellules tumorales. Au lieu du sang, nous pouvons également isoler des cellules tumorales à partir de biopsies, d'urine, de liquide céphalorachidien, d'ascite, etc.

2. détermination de l'expression des gènes

Une étape décisive de notre processus est la détermination de l'expression génétique pertinente dans les cellules tumorales isolées. Nous identifions ici les gènes actifs qui nous donnent un aperçu des voies métaboliques et de signalisation particulièrement actives des cellules tumorales. Le métabolisme fournit l'énergie et les matériaux dont la cellule tumorale a besoin pour se développer et se diviser. Les voies de signalisation jouent un rôle crucial dans le contrôle de l'activité cellulaire et de la communication avec les cellules et les tissus environnants et contribuent de manière significative au développement des tumeurs.

3. identification des options thérapeutiques

Sur la base des connaissances acquises, nous identifions de manière ciblée des substances capables de bloquer les voies métaboliques et de signalisation des cellules tumorales. Cette approche innovante permet de développer des interventions précises et d'intervenir de manière ciblée dans l'évolution de la maladie.

4. approches thérapeutiques personnalisées

Les résultats de nos analyses permettent à votre équipe médicale de choisir et d'appliquer des approches thérapeutiques spécialement identifiées pour votre tumeur. En bloquant de manière ciblée les voies métaboliques et de signalisation, nous proposons des options thérapeutiques individuelles adaptées aux caractéristiques uniques de chaque tumeur. Chez iQMedix, nous utilisons des technologies de biologie moléculaire de pointe pour faire progresser le traitement du cancer. Notre mission est d'appliquer des solutions innovantes afin d'améliorer la qualité de vie de nos patients et de mener à bien la lutte contre le cancer.

Metavectum Prevent

Dépistage précoce des tumeurs à titre préventif
Prévention au stade 0 : "Ai-je un cancer ?"
Surveillance à des stades ultérieurs : "Mon cancer est-il revenu ?"

Metavectum Select

Substances naturelles et médicaments hors étiquette
au stade 1 - 2
"Quelles sont les substances complémentaires les plus efficaces pour combattre mon cancer ?"

Metavectum Complete

Diagnostic complet
au stade 3 - 4
"Quelle est la meilleure thérapie pour moi ?"

Lignes directrices vs. thérapie personnalisée

Sur mesure
Thérapie

Cote-
taillé sur mesure
Thérapie

Les lignes directrices signifient que tous les patients atteints, par exemple, d'un cancer de l'estomac sont traités selon les mêmes directives. Pour simplifier, on pourrait appeler cela le "principe de l'arrosoir". Mais si l'on regarde de plus près les patients atteints de cancer de l'estomac avec les méthodes de biologie moléculaire et de biochimie disponibles aujourd'hui, on constate que aucune de ces tumeurs n'est identique à une autre de ce groupe est un problème. Il en résulte inévitablement l'exigence d'une thérapie personnalisée individuelle. Cela signifie que l'on utilise les méthodes modernes de la biologie moléculaire pour étudier les voies métaboliques utilisées individuellement par la tumeur et y trouver des structures cibles qui peuvent être bloquées par des médicaments autorisés. On cherche donc le talon d'Achille de la tumeur. Dans le cadre d'un traitement individualisé, certaines structures cibles sont alors attaquées et bloquées. Les structures cibles sont par exemple des nœuds dans le système de messagerie de la tumeur, également appelés récepteurs, qui reçoivent un message et le transmettent ensuite, comme un système téléphonique. Ces récepteurs sont constitués individuellement de protéines très complexes qui sont bloquées par un médicament approprié.

On pourrait donc penser qu'une simple détermination des récepteurs utilisés par les tumeurs et leur blocage par des médicaments permettrait de résoudre le problème des tumeurs. Malheureusement, ce n'est pas le cas. Les tumeurs ont une vie propre comparable à celle des individusLes entreprises de l'industrie de l'énergie sont des entreprises qui mettent en place un réseau de communication, d'approvisionnement en énergie, de capteurs et de production.

Elles réagissent ainsi aux influences internes du corps, mais aussi aux influences externes. Les médicaments classiques contre les tumeurs, comme par exemple les composés de platine, provoquent immédiatement des mécanismes de protection dans les cellules tumorales survivantes, même si ces dernières ne sont pas encore détruites. Résistances de la tumeur. Il s'agit par exemple de l'expulsion de médicaments en les couplant à des protéines de transport (transporteurs ABC, ligases, etc.) et en les éliminant ainsi de la cellule tumorale. Ou bien la cellule tumorale utilise comme Réponse à la thérapie voies métaboliques parallèlesLes médicaments utilisés ne sont pas efficaces. Cette situation est comparable à celle des rues d'une ville : si la rue principale est bloquée par un obstacle, la circulation est déviée par une rue secondaire.

Détection et action précoces

Cellules tumorales circulantes

Même de très petites tumeurs dans le corps libèrent des cellules tumorales dans le sang. La plus petite tumeur primaire, les CTC (Cellules tumorales circulantes) a été mesuré à 0,094 mm x 0,094 mm, son volume a été calculé à 0,0004 mm3 ; et sa productivité a été estimée à 1 CTC par 30 minutes. Il en résulte qu'à un stade très précoce, des CTC sont libérés dans le système sanguin et/ou lymphatique et peuvent fournir des informations sur le métabolisme tumoral et les possibilités de traitement.

Cette "tumeur précoce" n'est pas détectable par les techniques d'imagerie actuelles. Les CTC contiennent à la fois de l'ADN tumoral et de l'ARNm tumoral, ainsi que toutes les protéines et tous les métabolites produits par la tumeur.

L'isolement des CTC n'est pas trivial. Un millilitre (1 ml) de sang contient des millions de cellules sanguines (globules rouges, globules blancs, cellules immunitaires, etc.), parmi lesquelles se trouvent une à cinq cellules tumorales circulantes. L'analyse de ces CTC offre actuellement la meilleure possibilité d'obtenir des informations complètes sur la tumeur et les métastases, qui peuvent ensuite être utilisées de manière ciblée à des fins thérapeutiques.

Les cellules tumorales se distinguent des cellules saines par une activité et un équipement génétiques légèrement différents. Cela se traduit également par des structures légèrement différentes sur la surface extérieure des cellules tumorales. Les anticorps sont capables de reconnaître ces structures et peuvent ainsi faire la différence entre les cellules saines et les cellules tumorales.

Un regard à l'intérieur des cellules tumorales

L'isolement des cellules tumorales circulantes

La suite de la procédure est astucieuse : on couple des anticorps à de minuscules particules magnétiques (de la taille d'un micromètre, µm) et on ajoute ces "Magnetic Beads" à l'échantillon de sang. Les anticorps vont alors à la pêche aux cellules tumorales, se lient à elles et peuvent être retirés de l'échantillon au bout de 20 à 30 minutes à l'aide d'un aimant plus grand.

Pour s'assurer qu'il s'agit bien de cellules tumorales épithéliales et non de cellules épithéliales saines éparpillées qui ont été exfoliées d'organes du corps, on quantifie environ 10 gènes marqueurs typiques des tumeurs. Ensuite, l'ensemble de l'information génétique pertinente des cellules tumorales circulantes (CTC) dans le transcriptome a été quantifié par RT-PCR, vérifié dans le protéome et intégré dans une proposition de traitement.

Le nombre de CTC peut également être influencé par les agents chimiothérapeutiques. Les caractéristiques biomoléculaires (expression génique et mutation) de la tumeur primaire et des CTC sont similaires à environ 90 - 95 %.

Une biopsie de la tumeur primaire donne des informations sur l'état actuel de la tumeur. L'analyse de l'expression des gènes et des mutations de la CTC relie la situation dans la tumeur primaire à l'évolution future jusqu'à la formation de métastases et à leur réorientation génétique et phénotypique, afin de créer avec succès des colonies qui ne seront pas victimes du système immunitaire en cours de route.