Nuestro enfoque: ARNm de biopsia líquida

lo que nos diferencia

Nuestro laboratorio se centra en aislar las células tumorales circulantes de la sangre de los pacientes y desvelar sus secretos. Aquí podrá descubrir cómo conseguimos conocimientos innovadores sobre el interior de las células tumorales.

1. aislamiento de las células tumorales

Nuestro trabajo suele comenzar con el aislamiento de las células tumorales circulantes de la sangre del paciente. Estas células son como pequeñas cápsulas de información que nos proporcionan valiosa información sobre las actividades y el desarrollo de las células tumorales. En lugar de sangre, también podemos aislar células tumorales de biopsias, orina, líquido cefalorraquídeo, ascitis, etc.

2. determinación de las expresiones génicas

Un paso crucial en nuestro proceso es determinar la expresión génica relevante en las células tumorales aisladas. Aquí identificamos los genes activos que nos permiten comprender las vías metabólicas y de señalización especialmente activas de las células tumorales. El metabolismo proporciona la energía y los materiales que la célula tumoral necesita para crecer y dividirse. Las vías de señalización desempeñan un papel decisivo en el control de la actividad celular y la comunicación con las células y tejidos circundantes, y contribuyen significativamente al desarrollo de los tumores.

3. identificación de las opciones terapéuticas

A partir de los conocimientos adquiridos, identificamos específicamente sustancias capaces de bloquear las vías metabólicas y de señalización de las células tumorales. Este enfoque innovador permite desarrollar intervenciones precisas e intervenir específicamente en el curso de la enfermedad.

4. enfoques terapéuticos personalizados

Los resultados de nuestras pruebas permiten a su equipo médico seleccionar y aplicar enfoques terapéuticos específicamente identificados para su tumor. Al bloquear específicamente las vías metabólicas y de señalización, ofrecemos opciones de tratamiento individuales que se adaptan a las características únicas de cada tumor. En iQMedix utilizamos tecnologías de biología molecular de vanguardia para avanzar en el tratamiento del cáncer. Nuestra misión es aplicar soluciones innovadoras para mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes y liderar con éxito la lucha contra el cáncer.

1. aislamiento de las células tumorales

Nuestro trabajo suele comenzar con el aislamiento de las células tumorales circulantes de la sangre del paciente. Estas células son como pequeñas cápsulas de información que nos proporcionan valiosa información sobre las actividades y el desarrollo de las células tumorales. En lugar de sangre, también podemos aislar células tumorales de biopsias, orina, líquido cefalorraquídeo, ascitis, etc.

2. determinación de las expresiones génicas

Un paso crucial en nuestro proceso es determinar la expresión génica relevante en las células tumorales aisladas. Aquí identificamos los genes activos que nos permiten comprender las vías metabólicas y de señalización especialmente activas de las células tumorales. El metabolismo proporciona la energía y los materiales que la célula tumoral necesita para crecer y dividirse. Las vías de señalización desempeñan un papel decisivo en el control de la actividad celular y la comunicación con las células y tejidos circundantes, y contribuyen significativamente al desarrollo de los tumores.

3. identificación de las opciones terapéuticas

A partir de los conocimientos adquiridos, identificamos específicamente sustancias capaces de bloquear las vías metabólicas y de señalización de las células tumorales. Este enfoque innovador permite desarrollar intervenciones precisas e intervenir específicamente en el curso de la enfermedad.

4. enfoques terapéuticos personalizados

Los resultados de nuestras pruebas permiten a su equipo médico seleccionar y aplicar enfoques terapéuticos específicamente identificados para su tumor. Al bloquear específicamente las vías metabólicas y de señalización, ofrecemos opciones de tratamiento individuales que se adaptan a las características únicas de cada tumor. En iQMedix utilizamos tecnologías de biología molecular de vanguardia para avanzar en el tratamiento del cáncer. Nuestra misión es aplicar soluciones innovadoras para mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes y liderar con éxito la lucha contra el cáncer.

Metavectum Prevenir

Detección precoz preventiva de tumores
Prevención en estadio 0: "¿Tengo cáncer?"
Seguimiento en fases avanzadas: "¿Ha vuelto mi cáncer?".

Metavectum Seleccionar

Sustancias naturales y fármacos no autorizados
en la fase 1 - 2
"¿Qué sustancias complementarias combaten más eficazmente mi cáncer?"

Metavectum Completo

Diagnóstico exhaustivo
en la fase 3 - 4
"¿Qué terapia es mejor para mí?"

Directrices frente a terapia personalizada

Personalizado
Terapia

Dimensión
a medida
Terapia

Las directrices significan que todos los pacientes con cáncer de estómago, por ejemplo, reciben el mismo tratamiento. En pocas palabras, esto podría describirse como el "principio de la regadera". Sin embargo, si examinamos más de cerca a los pacientes con cáncer gástrico utilizando los métodos de biología molecular y bioquímica disponibles hoy en día, veremos que ninguno de estos tumores es idéntico a otro tumor de este grupo es. Esto conduce inevitablemente a la demanda de terapias individuales y personalizadas. Esto significa que se utilizan métodos modernos de biología molecular para investigar las vías metabólicas utilizadas por los tumores individuales y encontrar estructuras diana que puedan bloquearse con fármacos aprobados. Así que usted está buscando el talón de Aquiles del tumor. En el marco de una terapia individualizada, se atacan y bloquean determinadas estructuras diana. Las estructuras diana son, por ejemplo, nodos del sistema de mensajes del tumor, también conocidos como receptores, que reciben un mensaje y luego lo transmiten, de forma similar a un sistema telefónico. Estos receptores están formados individualmente por proteínas muy complejas que se bloquean con un fármaco adecuado.

Podría pensarse que basta con identificar los receptores utilizados por los tumores y bloquearlos con fármacos para resolver el problema tumoral. Por desgracia, no es así. Los tumores tienen una vida propia comparable a la de los individuosque están creando una red de comunicación, obtención de energía, tecnología de sensores y producción.

De este modo, reaccionan a las influencias internas del organismo, pero también a las influencias externas. Los fármacos tumorales clásicos, como los compuestos de platino, provocan inmediatamente mecanismos de protección en las células tumorales supervivientes, entre ellos Resistencias llamada. Esto incluye, por ejemplo, la expulsión de fármacos acoplándolos a proteínas transportadoras (transportadores ABC, ligasas, etc.) y sacándolos así de la célula tumoral. O la célula tumoral utiliza Respuesta a la terapia vías metabólicas paralelascontra el que no ayuda la medicación utilizada. Esto es comparable a lo que ocurre en las calles de una ciudad: si la vía principal está bloqueada por un obstáculo, el tráfico se desvía por una calle lateral.

Reconocer y actuar a tiempo

Células tumorales circulantes

Incluso los tumores muy pequeños liberan células tumorales a la sangre. El tumor primario más pequeño, las CTC (Células tumorales circulantes) se midió en 0,094 mm x 0,094 mm, su volumen se calculó en 0,0004 mm3 y su productividad se estimó en 1 CTC cada 30 minutos. Esto demuestra que las CTC se liberan en la sangre y/o el sistema linfático en una fase muy temprana y pueden proporcionar información sobre el metabolismo tumoral y las opciones de tratamiento.

Este "tumor temprano" no puede detectarse con las técnicas de imagen actuales. Las CTC contienen tanto ADN tumoral como ARNm tumoral y todas las proteínas y productos metabólicos producidos por el tumor.

El aislamiento de CTC no es trivial. Un mililitro (1 ml) de sangre contiene millones de células sanguíneas (glóbulos rojos y blancos, células inmunitarias, etc.), entre las que hay de una a cinco células tumorales circulantes. El análisis de estas CTC ofrece actualmente la mejor oportunidad de obtener información exhaustiva sobre el tumor y las metástasis, que luego puede utilizarse con fines terapéuticos específicos.

Las células tumorales se diferencian de las sanas por su actividad y composición genéticas ligeramente distintas. Esto también se aprecia en estructuras ligeramente alteradas en la superficie externa de las células tumorales. Los denominados anticuerpos son capaces de reconocer estas estructuras y, por tanto, pueden diferenciar entre células sanas y tumorales.

Una mirada al interior de las células tumorales

Aislamiento de células tumorales circulantes

El procedimiento posterior es complicado: los anticuerpos se acoplan a partículas magnéticas diminutas (de tamaño micrométrico, µm) y estas "perlas magnéticas" se añaden a la muestra de sangre. Los anticuerpos buscan ahora células tumorales, se unen a ellas y pueden extraerse de la muestra al cabo de 20 o 30 minutos utilizando un imán más grande.

Para garantizar que las células son realmente células tumorales epiteliales y no células epiteliales sanas dispersas que se han desprendido de órganos corporales, se cuantifican unos 10 genes marcadores típicos de los tumores. A continuación, la totalidad de la información genética relevante de las células tumorales es células tumorales circulantes (CTC) en el transcriptoma mediante RT-PCR, verificado en el proteoma e incorporado a una propuesta terapéutica.

El número de CTC también puede verse influido por los agentes quimioterapéuticos. Las propiedades biomoleculares (expresión génica y mutación) del tumor primario y de las CTC son aproximadamente 90 - 95 % similares.

La biopsia del tumor primario proporciona información sobre el estado actual del tumor. El análisis de expresión génica y mutaciones de las CTC relaciona la situación en el tumor primario con la evolución futura hasta la formación de metástasis y su reorientación genética y fenotípica para establecer con éxito colonias que no sean víctimas del sistema inmunitario por el camino.